Os meduloblastomas são tumores neuroectodérmicos primitivos que comumente se manifestam como uma massa na fossa posterior com hidrocefalia obstrutiva.
Pelo menos 4 tipos de meduloblastomas moleculares com prognósticos distintos foram identificados com base em marcadores moleculares. O prognóstico varia de acordo com o tipo.
Os meduloblastomas podem se disseminar pelo líquido cefalorraquidiano (LCR) e devem ser estadiados por meio de punção lombar e imagem cranioespinhal a fim de determinar a extensão da disseminação.
O tratamento dos meduloblastomas depende do genótipo do meduloblastoma, da idade do paciente e da extensão da disseminação. Tipicamente nas crianças, a ressecção segura máxima é seguida de poliquimioterapia na tentativa de evitar a radioterapia (ver também Meduloblastomas em crianças). Em adultos, a cirurgia é seguida de radioterapia; adicionar quimioterapia pode melhorar a sobrevida.
Image courtesy of William R. Shapiro, MD.
Com o tratamento, a sobrevida é ≥ 75% em 5 anos e de cerca de 67% em 10 anos (1).
(Ver também Visão geral dos tumores intracranianos.)
Referência
1. Li Q, Dai Z, Cao Y, et al: Comparing children and adults with medulloblastoma: A SEER based analysis. Oncotarget 9(53):30189-30198, 2018. doi: 10.18632/oncotarget.23773
