Massas suprarrenais não funcionais

PorAshley B. Grossman, MD, University of Oxford; Fellow, Green-Templeton College
Revisado/Corrigido: fev. 2024
Visão Educação para o paciente

Massas suprarrenais não funcionais são lesões que ocupam espaço nas suprarrenais e não produzem hormônios. Os sinais, os sintomas e o tratamento dependem da natureza e do tamanho da massa.

(Ver também Visão geral da função suprarrenal.)

As massas suprarrenais inoperantes mais comuns em adultos são

  • Adenomas

Os adenomas representam mais da metade das massas suprarrenais (1).

Outras massas suprarrenais inoperantes comuns são

  • Carcinomas

  • Tumores metastáticos

Os cistos e lipomas compõem quase todo o restante. Contudo, as proporções precisas dependem das manifestações clínicas.

Em geral, as massas descobertas na triagem acidental são adenomas. Menos comumente, em recém-nascidos, as hemorragias suprarrenais espontâneas podem formar grandes massas suprarrenais, simulando neuroblastomas ou tumor de Wilms. Em adultos, doenças tromboembólicas ou coagulopatias, sejam relacionadas a doenças ou a medicamentos, podem resultar em hemorragia suprarrenal bilateral maciça.

Observam-se cistos benignos em pacientes idosos, que podem ser causados por degeneração cística ou acidentes vasculares. Linfomas, infecções bacterianas, infecções fúngicas (p. ex., histoplasmose) ou infestações parasitárias (p. ex., por Echinococcus) também podem se manifestar com massas suprarrenais, às vezes bilaterais. A disseminação hematógena de Mycobacterium tuberculosis pode causar massas suprarrenais.

Um carcinoma suprarrenal não funcional causa um processo retroperitoneal difuso e infiltrativo. Pode ocorrer hemorragia, produzindo hematomas suprarrenais.

Referência

  1. 1. Arnold DT, Reed JB, Burt K. Evaluation and management of the incidental adrenal mass. Proc (Bayl Univ Med Cent) 2003;16(1):7-12. doi:10.1080/08998280.2003.11927882

Sinais e sintomas das massas suprarrenais não funcionais

A maioria dos pacientes é assintomática. Em qualquer massa suprarrenal, é raro ocorrer insuficiência suprarrenal, a menos que as duas glândulas estejam envolvidas. Hiperfunção ocorre com mais frequência.

Os principais sinais da hemorragia suprarrenal maciça bilateral são

  • Dor abdominal

  • Queda no hematócrito

  • Sinais de insuficiência suprarrenal aguda (p. ex., dor abdominal, perda de consciência, fadiga, desidratação)

  • Massas suprarrenais na TC ou na RM

A tuberculose das suprarrenais pode causar calcificação e doença de Addison. Carcinoma suprarrenal não funcional normalmente se manifesta como doença invasiva ou metastática.

Diagnóstico de massas suprarrenais não funcionais

  • Medidas de hormônios suprarrenais

  • Biópsia com agulha fina

As massas suprarrenais não funcionais costumam ser encontradas de modo incidental durante exames com TC ou RM, realizados por outros motivos. A ausência de função é estabelecida clinicamente e confirmada por medições de hormônios suprarrenais.

Medições dos hormônios suprarrenais incluem teste de supressão da dexametasona e cortisol sérico (para descartar síndrome de Cushing), metanefrinas fracionadas em urina de 24 horas (para descartar feocromocitoma) e aldosterona e renina plasmáticas (para excluir aldosteronismo primário).

Em caso de suspeita de doença metastática ou infecciosa, biópsia por agulha fina pode ser diagnóstica, mas é contraindicada se há suspeita de carcinoma suprarrenal (para evitar a disseminação do tumor) ou feocromocitoma (para evitar a precipitação de hipertensão aguda).

Tratamento das massas suprarrenais não funcionais

  • Às vezes excisão, dependendo do tamanho e/ou resultados de imagem

  • Monitoramento periódico

Embora algumas modalidades de imagem (p. ex., RM em fase e fora de fase) possam ser diagnósticas, se o tumor é sólido, de origem suprarrenal e > 4 cm, ele normalmente deve ser excisado, a menos que as características das imagens sejam benignas.

Tumores de 2 a 4 cm de diâmetro representam um problema clínico particularmente difícil. Se o rastreamento não sugerir câncer e a função hormonal não estiver alterada (p. ex., eletrólitos e metanefrinas normais, sem evidências de síndrome de Cushing), é razoável reavaliação periódica com exames de imagem, geralmente por 1 a 2 anos. Se não ocorrer progressão, não será necessário acompanhamento subsequente. Entretanto, vários desses tumores secretam cortisol em quantidades pequenas demais para causar sintomas importantes, e ainda não se esclareceu se podem produzir sintomas e morbidade caso não sejam tratados. A maioria dos médicos adota uma conduta expectante para os pacientes com esses tipos de tumor, mas devem considerar a sua remoção se houver produção importante de cortisol.

Adenomas suprarrenais < 2 cm não requerem tratamento especial, mas deve-se observá-los regularmente durante um período de tempo (p. ex., aproximadamente a cada 6 meses por 2 anos) para crescimento ou desenvolvimento da função secretora (como procurar sinais clínicos e mensurar eletrólitos periodicamente).

O carcinoma suprarrenal não funcional com metástases geralmente tem indicação de cirurgia, embora o uso de mitotano com corticoides possa ajudar a controlar os sintomas de excesso de cortisol. A quimioterapia também é uma opção, particularmente para doença progressiva.

Informações adicionais

Os recursos em inglês a seguir podem ser úteis. Observe que este Manual não é responsável pelo conteúdo desses recursos.

  1. ACR Appropriateness Criteria on Incidentally Discovered Adrenal Mass

  2. AACE and AAES Medical Guidelines for the Management of Adrenal Incidentalomas

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