Merck & Co., Inc., Rahway, NJ,
USAは、米国とカナダ以外の国と地域ではMSDとして知られる、すこやかな世界の実現を目指して努力を続ける、グローバルヘルスケアリーダーです。病気の新たな治療法や予防法の開発から、助けの必要な人々の支援まで、世界中の人々の健康や福祉の向上に取り組んでいます。このマニュアルは社会貢献事業として1899年にManualの名称で創刊されました。古くからのこの重要な資産は、北米以外の国と地域においてはMSD
Manualの名称で引き継がれています。私たちのコミットメントの詳細は、Global Medical Knowledge
[/ja-jp/professional/resourcespages/global-medical-knowledge]をご覧ください。 

 

必ずお読みください：本マニュアルの執筆者、レビュアー、編集者は、記載されている治療法、薬剤、診療に関する考察が正確であること、また公開時に一般的とされる基準に準拠していることを入念に確認する作業を実施しています。しかしながら、その後の研究や臨床経験の蓄積による日々の情報変化、専門家の間の一定の見解の相違、個々の臨床における状況の違い、または膨大な文章の作成時における人為的ミスの可能性等により、他の情報源による医学情報と本マニュアルの情報が異なることがあります。本マニュアルの情報は専門家としての助言を意図したものではなく、医師、薬剤師、その他の医療従事者への相談に代わるものではありません。ご利用の皆様は、本マニュアルの情報を理由に専門家の医学的な助言を軽視したり、助言の入手を遅らせたりすることがないようご注意ください。本マニュアルの内容は米国の医療行為や情報を反映しています。米国以外の国では、臨床ガイドライン、診療基準、専門家の意見が異なる場合もありますので、ご利用の際にはご自身の国の医療情報源も併せて参照されるようお願い致します。また、英語で提供されているすべての情報が、すべての言語で提供されているとは限りませんので、ご注意ください。 



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医学トピック、症状、薬剤、処置や検査、ニュースなど、MSDマニュアルプロフェッショナル版に記載されている情報をここから検索できます。

<h4>詳細検索：</h4>
<ul>
   <li>
      <strong>	語句を" "記号で囲みます。</strong>
      <ul>
         <li>
            [ &ldquo;pediatric abdominal pain&rdquo; ]
         </li>
      </ul>
   </li>
   <li>
      <strong>	
      &ndash;記号で特定の語を含む検索結果を除外します。</strong>
      <ul>
         <li>	
            [ &ldquo;abdominal pain&rdquo; &ndash;pediatric ]
         </li>
      </ul>
   </li>
   <li>
      <strong>	
      ORで別の語を含む検索結果も表示します。</strong>
      <ul>
         <li>
            [teenager OR adolescent ]
         </li>
      </ul>
   </li>
</ul>

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MSD Manualの SectionNameの症状、診断、治療については、こちらをご覧ください。HCPと獣医向けも！

MSD Manualの$TopicNameの症状、診断、治療については、こちらをご覧ください。HCPと獣医向けも！

指標	コントロール良好	コントロール不良	極めてコントロール不良
症状	5～11歳の小児を除く全年齢：≤ 2日/週 5～11歳の小児：≤ 2日/週，しかし > 1日1回ではない	5～11歳の小児を除く全年齢：> 2日/週 5～11歳の小児： > 2日/週，または ≤ 2日/週だが複数回	全年齢：一日中
夜間覚醒	成人および12歳以上の小児： ≤ 2/月 5～11歳の小児： ≤ 1/月 0～4歳の小児： ≤ 1/月	成人および以上12歳の小児：1～3/週 5～11歳の小児： ≥ 2/月 0～4歳の小児： > 1/月	成人および12歳以上の小児： ≥ 4/週 5～11歳の小児： ≥ 2/週 0～4歳の小児： > 1/週
普段の活動の制限	なし	ある程度制限される	極度に制限される
症状コントロールのための短時間作用型β作動薬の使用（運動誘発喘息の予防のためではない）	≤ 2日/週	> 2日/週	数回/日
FEV1またはピークフロー	予測値または自己最良値の > 80％	予測値または自己最良値の60～80％	予測値または自己最良値の < 60％
FEV1/FVC（5～11歳の小児）	> 80％	75～80％	< 75％
経口コルチコステロイドの全身投与を必要とする増悪‡	0～1/年	成人および5歳以上の小児： ≥ 2/年 0～4歳の小児：2～3/年	成人および5歳以上の小児： ≥ 2/年 0～4歳の小児： > 3/年
妥当性確認済みの質問票：
ATAQ	0	1～2	3～4
ACQ	≤ 0.75†	≥ 1.5	Ν/Α
ACT	≥ 20	16～19	≤ 15
推奨される行動	現在のステップを維持 1～6カ月毎のフォローアップ 3カ月以上コントロール良好であれば，ステップダウンを考慮	1段階ステップアップ 2～6週間後に再評価有害作用に対しては，治療の選択肢を考慮	短期間のコルチコステロイドの全身投与を考慮 1または2段階ステップアップ 2週間後に再評価有害作用に対しては，治療の選択肢を考慮
*特に明記しない限り全年齢を表す。
†コントロールのレベルは，最も重度の障害またはリスクカテゴリーに基づく。追加で考慮すべき因子は，肺機能検査における進行性の肺機能低下，重大な有害作用，ならびに増悪の重症度および間隔（すなわち，挿管を要する増悪や1カ月に2回の入院は極めてコントロール不良と考えられる）である。
‡現在のところ，増悪の頻度と喘息コントロールの各レベルとを関連付けるデータが不十分である。一般には，より頻回で激しい増悪（例，緊急で予定外の治療，入院，または集中治療室入室を要する）は，喘息コントロールがより不良であることを示す。
ACQ = asthma control questionnaire（喘息コントロール質問票）； ACT = asthma control test（喘息コントロールテスト）；ATAQ = asthma therapy assessment questionnaire（喘息治療評価質問票）；FEV1 = 1秒量；FVC = 努力肺活量。
Adapted from National Heart, Lung, and Blood Institute: Expert Panel Report 3: Guidelines for the diagnosis and management of asthma—full report 2007.August 28, 2007. Available at http://www.nhlbi.nih.gov/guidelines/asthma/asthgdln.htm.