Merck & Co., Inc., Rahway, NJ,
USAは、米国とカナダ以外の国と地域ではMSDとして知られる、すこやかな世界の実現を目指して努力を続ける、グローバルヘルスケアリーダーです。病気の新たな治療法や予防法の開発から、助けの必要な人々の支援まで、世界中の人々の健康や福祉の向上に取り組んでいます。このマニュアルは社会貢献事業として1899年にManualの名称で創刊されました。古くからのこの重要な資産は、北米以外の国と地域においてはMSD
Manualの名称で引き継がれています。私たちのコミットメントの詳細は、Global Medical Knowledge
[/ja-jp/professional/resourcespages/global-medical-knowledge]をご覧ください。 

 

必ずお読みください：本マニュアルの執筆者、レビュアー、編集者は、記載されている治療法、薬剤、診療に関する考察が正確であること、また公開時に一般的とされる基準に準拠していることを入念に確認する作業を実施しています。しかしながら、その後の研究や臨床経験の蓄積による日々の情報変化、専門家の間の一定の見解の相違、個々の臨床における状況の違い、または膨大な文章の作成時における人為的ミスの可能性等により、他の情報源による医学情報と本マニュアルの情報が異なることがあります。本マニュアルの情報は専門家としての助言を意図したものではなく、医師、薬剤師、その他の医療従事者への相談に代わるものではありません。ご利用の皆様は、本マニュアルの情報を理由に専門家の医学的な助言を軽視したり、助言の入手を遅らせたりすることがないようご注意ください。本マニュアルの内容は米国の医療行為や情報を反映しています。米国以外の国では、臨床ガイドライン、診療基準、専門家の意見が異なる場合もありますので、ご利用の際にはご自身の国の医療情報源も併せて参照されるようお願い致します。また、英語で提供されているすべての情報が、すべての言語で提供されているとは限りませんので、ご注意ください。 



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HIV感染リスクに応じた抗レトロウイルス薬による新生児管理

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<h4>詳細検索：</h4>
<ul>
   <li>
      <strong>	語句を" "記号で囲みます。</strong>
      <ul>
         <li>
            [ &ldquo;pediatric abdominal pain&rdquo; ]
         </li>
      </ul>
   </li>
   <li>
      <strong>	
      &ndash;記号で特定の語を含む検索結果を除外します。</strong>
      <ul>
         <li>	
            [ &ldquo;abdominal pain&rdquo; &ndash;pediatric ]
         </li>
      </ul>
   </li>
   <li>
      <strong>	
      ORで別の語を含む検索結果も表示します。</strong>
      <ul>
         <li>
            [teenager OR adolescent ]
         </li>
      </ul>
   </li>
</ul>

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MSD Manualの SectionNameの症状、診断、治療については、こちらをご覧ください。HCPと獣医向けも！

MSD Manualの$TopicNameの症状、診断、治療については、こちらをご覧ください。HCPと獣医向けも！

周産期HIV感染のリスク	母体/新生児の因子	新生児期のHIV管理*
低リスク	母親が妊娠中にARTを受けた。分娩間近の時期に母親のウイルス学的抑制状態（血漿中HIVウイルス量が50コピー/mL未満）が持続していた。 ARTに対する母親のアドヒアランスについての懸念がみられなかった。	ARV予防投与：ZDVを4週間†
高リスク	母親が妊娠中にARTを受けなかった。母親が分娩前または分娩時にARVの投与を受けなかった。母親が分娩時にのみARVの投与を受けた。母親が分娩前および分娩時にARVの投与を受けたが，分娩間近の時期に血漿中HIVウイルス量が不明または検出限界以上（50コピー/mL以上）であった（特に経腟分娩であった場合）。妊娠中または授乳中（この場合は授乳を直ちに中止するべきである）に母親に急性HIV感染症がみられた。母親のHIV感染の有無が不確定で，分娩時または分娩後のHIV検査結果が1回でも陽性となっている。‡	3剤併用によるHIVに対する推定治療（presumptive therapy）：ZDV，ラミブジン，およびネビラピンまたはラルテグラビル（出生時から生後6週まで併用）
* ARVの投与は可及的速やかに開始すべきである（分娩後6～12時間以内が望ましい）。用量の詳細については，周産期にHIVに曝露した新生児に対する抗レトロウイルス薬の用量を参照のこと。
† 一部の専門家によると，低リスク基準を満たし，10週間以上連続してARTを受けており，かつ妊娠期間中を通してウイルス抑制状態が維持されている女性から妊娠37週以上で出生した厳選された乳児には，ZDVの2週間の投与が勧められている（Panel on Antiretroviral Therapy and Medical Management of Children Living with HIVによるManagement of Infants Born to People with HIV Infectionを参照）。
‡ 後の検査で母親がHIVに感染していないことが確認された場合は，新生児への治療を中止する。
ART = 抗レトロウイルス療法；ARV = 抗レトロウイルス薬；ZDV = ジドブジン。
Adapted from the Panel on Antiretroviral Therapy and Medical Management of Children Living with HIV: Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in Pediatric HIV Infection.Accessed 02/08/2023.