ASCVD（動脈硬化性心血管疾患）予防のためのスタチン系薬剤
分類 | 作用* | 推奨される患者群 | 例† |
|---|---|---|---|
高強度 | LDL-Cの低下率 ≥ 50％ | ASCVDの臨床症状があり，75歳以下 LDL-C ≥ 190mg/dL（4.9mmol/L） 40～75歳の患者で，ASCVDの10年リスク ≥ 7.5％ 糖尿病があり，ASCVDの10年リスク ≥ 7.5％ | アトルバスタチン40～80mg ロスバスタチン20～40mg |
中強度 | LDL-Cの低下率は30％以上50％未満 | ASCVDの臨床症状があり，75歳以上 40～75歳の患者で，ASCVDの10年リスク5～< 7.5％ 40～75歳の患者で，ASCVDの10年リスク ≥ 7.5％（高強度スタチン治療に耐えられない場合） 糖尿病があり，ASCVDの10年リスク < 7.5％ | アトルバスタチン10～20mg フルバスタチンXL 80mg ロバスタチン40mg ピタバスタチン2～4mg プラバスタチン40～80mg ロスバスタチン5～10mg シンバスタチン20～40mg |
低強度 | LDL-Cの低下率 < 30％ | 高強度または中強度の治療に耐えられない患者 | フルバスタチン20～40mg ロバスタチン20mg ピタバスタチン1mg プラバスタチン10～20mg |
* 反応は患者毎に異なる可能性がある。 | |||
† 用量は全て経口，1日1回である。 | |||
ASCVD = 動脈硬化性心血管疾患；LDL-C = 低比重リポタンパク質コレステロール。 | |||
Adapted from Stone NJ, Robinson J, Lichtenstein AH, et al: 2013 ACC/AHA Guideline on the treatment of blood cholesterol to reduce atherosclerotic cardiovascular risk in adults.Circulation 129:S1–S45, 2014. | |||