Gerstmann-Sträussler-Scheinker病(GSS)

執筆者:Brian Appleby, MD, Case Western Reserve University
レビュー/改訂 2022年 11月
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    Gerstmann-Sträussler-Scheinker病(GSS)は,典型的には中年期に発症する常染色体顕性遺伝(優性遺伝)の脳のプリオン病である。

    プリオン病の概要も参照のこと。)

    Gerstmann-Sträussler-Scheinker病(GSS)は世界中でみられるが,その発生数はクロイツフェルト-ヤコブ病(CJD)の100分の1である。CJDと比較すると,GSSは発症年齢が低く(40歳 vs 60歳),期待余命も長い(5年 vs 6カ月)。

    患者には不安定歩行,構音障害,眼振などの小脳機能不全が認められる。注視麻痺,難聴,認知症,パーキンソニズム,反射低下,および伸展性足底反応もよくみられる。CJDと比べてミオクローヌスの頻度がはるかに低い。

    特徴的な症候と家族歴がある患者,特に45歳以下の患者では,GSSを考慮すべきである。遺伝子検査により診断を確定できる。

    GSSの治療は支持療法のみである。

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