Gerstmann-Sträussler-Scheinker病（GSS）

Gerstmann-Sträussler-Scheinker病（GSS）は，典型的には中年期に発症する常染色体顕性遺伝（優性遺伝）の脳のプリオン病である。

（プリオン病の概要も参照のこと。）

Gerstmann-Sträussler-Scheinker病（GSS）は世界中でみられるが，その発生数はクロイツフェルト-ヤコブ病（CJD）の100分の1である。CJDと比較すると，GSSは発症年齢が低く（40歳 vs 60歳），期待余命も長い（5年 vs 6カ月）。

患者には不安定歩行，構音障害，眼振などの小脳機能不全が認められる。注視麻痺，難聴，認知症，パーキンソニズム，反射低下，および伸展性足底反応もよくみられる。CJDと比べてミオクローヌスの頻度がはるかに低い。

特徴的な症候と家族歴がある患者，特に45歳以下の患者では，GSSを考慮すべきである。遺伝子検査により診断を確定できる。

GSSの治療は支持療法のみである。