僧帽弁狭窄症とはどのような病気ですか?
心臓の中では、4つの心臓弁によって、心臓への血液の出入りが調整されています。それらの弁は、血液が正しい方向に流れるのを保っている、一方通行のドアのようなものです。
僧帽弁は、左心房と左心室をへだてています。この弁が開くと、肺から来た血液が左心房から左心室へと流れこみます。そして、血液が左心房に逆流しないように閉じます。
僧帽弁狭窄症は、僧帽弁がしっかり開かないために、肺から来た血液が左心房から出づらくなった状態です。左心房と肺の血圧が上がります。
特定の病気になると、僧帽弁の一部が硬く厚くなることがあります。
最も多い原因は、治療されていないリウマチ熱です。
僧帽弁狭窄症は、長い間症状を引き起こさないことがあります
狭窄がひどいと、息切れなどの症状や心房細動などの不整脈が起こることがあります。
医師は聴診器で心臓の雑音を聞き、心エコー検査をすることで、僧帽弁狭窄症と診断できます。
薬や手術で治療できます。
心房細動は、血栓や脳卒中などの問題を引き起こすことがあります。
重い僧帽弁狭窄症は、心不全(心臓が全身に血液を十分に送り出せなくなった状態)を引き起こすことがあります。
僧帽弁狭窄症がある場合、妊娠すると急に心不全になることがあります。
(心臓弁膜症の大まかな説明も読んでください。)
僧帽弁狭窄症の原因は何ですか?
僧帽弁狭窄症にはどのような症状がありますか?
軽い僧帽弁狭窄症では、ふつうは症状がみられません。
重い僧帽弁狭窄症では、心不全が起きて、次のような症状が現れることがあります:
疲れやすくなる
息切れがする
脚がむくむ
心房細動が起きると、次の症状が現れることがあります:
動悸(心臓が強くドキドキしたり、ふるえたり、脈が速くなったり、飛んだりするように感じられる)
息切れ
症状が現れ始めると、7~9年くらいで重い障害が出てきます。生まれつき僧帽弁狭窄症のある子どもは、手術をしなければ、2才以上まで生きられないことが多いです。
医師はどのようにして、私が僧帽弁狭窄症かどうかを判断しますか?
医師は僧帽弁狭窄症をどのように治療しますか?
症状がなければ、治療する必要はありません。
症状があれば、医師は薬で次のような治療をします:
尿がもっと出るようにして、肺の血圧を下げる
心拍数をコントロールする
血栓を予防する
薬で症状を十分に調節できない場合は、弁を修復するか交換することがあります。
可能なら、医師は弁形成術という方法で弁を修復しようとします。弁形成術では、医師は静脈か動脈から心臓のなかに細いチューブ(カテーテル)を差し込みます。医師はカテーテルの先に付けた風船をふくらませます。この風船が弁を押し開きます。ときには、心臓の手術中に弁を修復することもあります。
弁を修復できない場合は、次のものと置きかえることができます:
プラスチック製の機械式の弁
ブタやウシの心臓からとられた弁(生体弁)
機械式の弁を使う場合は、血液をサラサラにする薬をいつまでも飲み続ける必要がありますが、このタイプの弁は数十年間使うことができます。生体弁を使う場合は、血液をサラサラにする薬を使う必要があるのは数カ月だけですみますが、このタイプの弁が使えるのは10~12年だけです。
傷ついた弁や交換した弁がある人は、次のような場合に、心臓弁の感染を予防するために抗菌薬が必要になることがあります:
歯の治療を受けるとき
特定の医療行為を受けるとき