- Revue générale des syndromes fébriles périodiques héréditaires
- Fièvre méditerranéenne familiale
- Syndromes périodiques héréditaires associés à la cryopyrine (cryopyrinopathies)
- Syndrome d'hyper-IgD
- Syndrome PAPA (arthrite pyogène, pyoderma gangrenosum et acné [pyogenic arthritis, pyoderma gangrenosum, and acne])
- Syndrome PFAPA (fièvre périodique, stomatite aphteuse, pharyngite et adénopathies cervicales [periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis])
- TNF Receptor-Associated Periodic Syndrome (TRAPS)
Les syndromes de fièvre périodique héréditaires sont un sous-ensemble de maladies auto-inflammatoires héréditaires caractérisées par une fièvre récurrente et d'autres symptômes qui ne sont pas expliqués par d'autres causes.
La plupart des patients en manifestent les symptômes pendant l'enfance; < 10% manifestent les symptômes après l'âge de 18 ans.
Les troubles comprennent les suivants
Le syndrome PFAPA (fièvre périodique, stomatite aphteuse, pharyngite et adénopathies cervicales [periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis]), qui peut ne pas être héréditaire
Les cryopyrinopathies (cryopyrin-associated periodic syndromes) héréditaires: le syndrome familial auto-inflammatoire au froid, syndrome de Muckle-Wells et la maladie inflammatoire multisystémique néonatale (neonatal-onset multisystem inflammatory disease, NOMID)
Le syndrome PAPA (arthrite pyogène, pyoderma gangrenosum et acné [pyogenic arthritis, pyoderma gangrenosum, and acne])
