- Overview of Chromosomal Abnormalities
- Syndrome de Down (trisomie 21)
- Trisomie 18
- Trisomie 13
- Syndromes de délétion chromosomique
- Syndromes de microdélétions et de microduplications
- Revue générale des anomalies des chromosomes sexuels
- Syndrome de Turner
- Syndrome de Klinefelter (47,XXY)
- Syndrome 47,XYY
- Autres anomalies du chromosome X
- Syndrome de l'X fragile
Environ 1/1000 des femmes apparemment normales ont un caryotype 47,XXX (trisomie X) (1).
L'âge maternel avancé augmente le risque de trisomie X et le chromosome X surnuméraire est habituellement d'origine maternelle.
Les anomalies physiques sont rares. Des cycles menstruels irréguliers et une infertilité sont parfois observés. Les filles atteintes peuvent avoir des capacités intellectuelles modérément diminuées et plus de difficultés scolaires que leurs frères et sœurs.
Bien que rares, les femmes 48,XXXX ou 49,XXXXX existent. Il n'existe pas de phénotype constant. Le risque de handicap intellectuel et d'anomalies congénitales augmente sensiblement quand le nombre de chromosomes X est > 3. Le déséquilibre génétique dans la vie embryonnaire précoce peut provoquer un développement anormal.
(Voir aussi Revue générale des anomalies chromosomiques et voir Revue générale des anomalies des chromosomes sexuels.)
Référence
1. Skuse D, Printzlau F, Wolstencroft J: Sex chromosome aneuploidies. Handb Clin Neurol 147:355-376, 2018. doi: 10.1016/B978-0-444-63233-3.00024-5