Classification des anémies par leur cause
Mécanisme | Exemples |
|---|---|
Perte de sang | |
Aiguë | Accouchement Blessures Chirurgie |
Chronique | Cancer ou polypes du tractus gastro-intestinal Tumeurs rénales Ulcères de l'estomac ou de l'intestin grêle |
Érythropoïèse déficiente ou inefficace* | |
Microcytaire | Anémie des maladies chroniques Défaut de transport du fer (anémie ferriprive réfractaire [iron refractory iron deficiency anemia, IRIDA]) Anomalie d'utilisation du fer (anémie sidéroblastique héréditaire) |
Normochrome normocytaire | Anémie des maladies chroniques Maladie rénale Déficit endocrinien (thyroïde, hypophyse) Infection par le parvovirus B19 Aplasie pure des globules rouges Dénutrition |
Macrocytaire | Les maladies du foie Malabsorption (p. ex., sprue tropicale) Myélodysplasie |
Hémolyse excessive due à des anomalies extrinsèques induites des globules rouges | |
Hyperactivité réticuloendothéliale avec splénomégalie | |
Anomalies immunologiques | Maladie des agglutinines froides Induit par les médicaments |
Infection | Infections clostridiennes des tissus mous Infection par le virus Epstein-Barr |
Lésions mécaniques | Hémolyse par coups de pieds Microangiopathies thrombotiques (syndrome hémolytique et urémique, syndrome hémolytique-urémique atypique ou médié par le complément, et purpura thrombotique thrombopénique) |
Médicaments/toxines | Phenazopyridine Ribavirine Morsures d'araignées |
Hémolyse excessive due à des défauts intrinsèques de globules rouges | |
Altérations membranaires, acquises | |
Altérations membranaires, congénitales | Stomatocytose héréditaire Xérocytose héréditaire Neuroacanthocytose |
Troubles métaboliques (déficits enzymatiques héréditaires) | Anomalies de la voie glycolytique (anomalies de la voie d'Embden-Meyerhof) |
Hémoglobinopathies | Drépanocytose (maladie Hb SS, maladie Hb S-C, Hb S – bêta-thalassémie) Thalassémies (bêta, bêta-delta et alpha) |
*Classées en fonction des index érythrocytaires. | |