Síndrome 47 XYY

PorNina N. Powell-Hamilton, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University
Revisado/Modificado oct 2023
Vista para pacientes

    El síndrome 47,XYY consiste en la presencia de dos cromosomas Y y un cromosoma X en un individuo con fenotipo masculino.

    (Véase también Generalidades sobre las anomalías cromosómicas y véase Generalidades sobre las anomalías de los cromosomas sexuales).

    El síndrome 47,XYY afecta a alrededor de 1/1.000 nacidos vivos de sexo masculino.

    Los varones afectados tienden a ser más altos que el promedio y tienen una reducción del CI de 10 a 15 puntos en comparación con los miembros de la familia. Hay pocos problemas físicos. Los trastornos conductuales menores, la hiperactividad, el trastorno de déficit de atención y los trastornos de aprendizaje son más frecuentes.

    Alguna vez se pensó que el síndrome XYY causaba comportamiento criminal agresivo o violento, pero esta teoría ha sido refutada.

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