Causas frecuentes de poliuria
Mecanismo | Ejemplo |
|---|---|
Poliuria sensible a la vasopresina | |
Disminución de la síntesis de vasopresina | Deficiencia primaria hereditaria de argininavasopresina, (generalmente autosómica dominante) Deficiencia adquiridao (secundaria) de argininavasopresina (causas descritas en el texto) Diabetes insípida primaria, hereditaria, asociada con diabetes mellitus, atrofia del nervio óptico, sordera nerviosa y atonía de la vejiga y los uréteres (síndrome de Wolfram) |
Disminución de la secreción de vasopresina | Polidipsia primaria (diabetes insípida dipsógena) |
Poliuria resistente a la vasopresina | |
Resistencia renal a la vasopresina | Resistencia congénita a la arginina vasopresina (generalmente rasgo recesivo ligado al cromosoma X) La resistencia adquirida a la argininaevasopressina: nefropatía crónica, enfermedad sistémica o metabólica (p. ej., mieloma, amiloidosis, nefropatía hipercalcémica o hopopotasémica, enfermedad de células falciformes), algunos fármacos (p. ej., litio, demeclociclina) |
Diuresis osmótica | Hiperglucemia (en la diabetes mellitus) Solutos reabsorbidos en forma escasa (manitol, sorbitol, urea) |