Диагностика генетических заболеваний до и во время беременности

Развернуть всеСвернуть все

• Генетическое консультирование и генетический анализ до беременности
  • Типы факторов риска генетических заболеваний
    • Хромосомные аномалии
    • Моногенные заболевания
    • Пороки развития нервной трубки
    • Отклонения, связанные с несколькими факторами
  • Изучение семейного анамнеза
  • Скрининг на носительство генетических аномалий
  • Аномальные результаты исследования на генетическое носительство
  • Дополнительная информация

• Пренатальное обследование на генетические заболевания и врожденные пороки
  • Неинвазивные пренатальные исследования на генетические аномалии
    • Скрининговое исследование бесклеточной ДНК
    • Скрининговое исследование сывороточных маркеров
    • Обследование на пороки развития нервной трубки
    • Ультразвуковое исследование
  • Инвазивные исследования для пренатальной диагностики
    • Амниоцентез
    • Биопсия ворсин хориона
    • Чрескожный отбор пуповинной крови
    • Преимплантационное генетическое тестирование
  • Дополнительная информация