Дефицит меди редко наблюдается у здоровых людей и встречается чаще всего у младенцев, у которых есть другие проблемы со здоровьем или наследственные нарушения.
Медь в организме в основном сосредоточена в печени, костной и мышечной ткани, но незначительное количество меди присутствует во всех тканях организма. Печень выделяет избыточную медь в желчь, и далее она выводится из организма. Медь входит в состав многих ферментов, в том числе ферментов, которые необходимы для:
Выработки энергии
Образования эритроцитов (красных кровяных клеток), костной и соединительной ткани (которая соединяет вместе другие ткани и органы)
Антиокислительного действия (для защиты клеток от повреждения свободными радикалами, которые являются активными побочными продуктами нормальной деятельности клеток)
Дефицит меди может быть приобретенным или наследственным заболеванием. Он редко случается у здоровых людей и встречается чаще всего у младенцев, которые
недоношены;
восстанавливаются после тяжелой недостаточности питания;
страдают устойчивой диареей.
Некоторые младенцы мужского пола имеют наследственную генетическую аномалию, которая вызывает дефицит меди. Это нарушение называют синдромом Менкеса.
У взрослых дефицит меди может быть вызван:
заболеваниями, которые нарушают всасывание питательных веществ (нарушения всасывания, такими как глютеновая болезнь, болезнь Крона, кистозный фиброз или тропическая спру);
хирургическим вмешательством для снижения массы тела (бариатрической хирургией);
потреблением слишком большого количества цинка, что снижает усвоение меди.
Симптомы дефицита меди
Симптомы дефицита меди включают утомляемость и слабость из-за снижения количества эритроцитов (анемия) и иногда повышенный риск инфекций из-за снижения количества лейкоцитов. Иногда возникает остеопороз или поражение нервов. Поражение нервов может вызывать покалывание и потерю чувствительности в ступнях и кистях. Может возникнуть ощущение слабости в мышцах. У некоторых людей возникает спутанность сознания, раздражительность и депрессия. Нарушается координация.
Синдром Менкеса, генетическое нарушение, вызывает тяжелую умственную отсталость, рвоту и диарею. Кожа лишена пигментации, волосы редкие, стальные или курчавые. Возможны осложнения в виде слабости и деформации костей, хрупкости или разрыва артерий.
Диагностика дефицита меди
Анализы крови
Дефицит меди обычно диагностируют на основании симптомов и анализов крови, которые выявляют низкий уровень меди и церулоплазмина (белка, переносящего медь).
Вероятно, ранняя диагностика и лечение дефицита меди позволяют достичь лучшего результата.
Лечение дефицита меди
Лечение причины
Пищевая добавка или инъекция меди
Проводят лечение причины дефицита меди и, при возможности, назначают добавки меди внутрь. Тяжелый дефицит можно лечить медью, вводимой в вену (внутривенно).
Детям с синдромом Менкеса медь вводят путем инъекции под кожу (подкожно). Несмотря на лечение, дети с синдромом Менкеса обычно умирают до достижения 10 лет.
