Прионное заболевание, связанное с диареей и вегетативной нейропатией

(Системный амилоидоз, вызванный прионным белком)

Авторы:Brian Appleby, MD, Case Western Reserve University
Проверено/пересмотрено нояб. 2022

Прионовая болезнь, связанная с диареей и автономной невропатией, описывает наследственное прионное заболевание, которое проявляется симптомами поражения периферической, а не центральной нервной системы.

    (См. также Обзор прионных заболеваний (Overview of Prion Diseases)).

    Прионная болезнь, связанная с диареей и вегетативной невропатией, была выявлена в 2013 году в большой британской семье. Недавно поступило сообщение о случае подобного заболевания в итальянской семье.

    Это заболевание отличается от других прионовых заболеваний, потому что

    • Прионовый амилоид не ограничивается центральной нервной системой (ЦНС), а распределяется в периферических нервах и внутренних органах; таким образом, периферические симптомы преобладают на начальном этапе, и симптомы, характерные для ЦНС, возникают поздно.

    • Это связано с новыми мутациями в гене приона (мутация Y163X, мутация Y162X в итальянской семье), что приводит к укорочению мутировавшего прионного белка; таким образом, у мутировавшего белка отсутствует якорь, который, обычно, привязывает прионный белок к клеточным мембранам, что, по-видимому, благоприятствует прионным белкам попадать в жидкие среды организма и мигрировать в другие ткани.

    Это новая прионная болезнь показывает, что новая мутация может радикально изменить участки, где откладываются аномальные белки, и симптомы, которые они вызывают, и это свидетельствует о том, что наличие прионной болезни следует рассматривать у больных с необъяснимой хронической диареей и невропатией или с необъяснимым синдромом аналогичной семейной амилоидной полинейропатией (которая вызывает вегетативную или периферическую нейропатию).

    Симптомы проявляются в раннем взрослом возрасте; они включают в себя хронический водянистый понос, вегетативную недостаточность (например, задержку мочи, недержание мочи, ортостатическую гипотензию), и, прежде всего, сенсорную периферическую полинейропатию. Проявляются снижение когнитивных способностей и судорожные приступы у пациентов в возрасте 40-50 лет.

    Болезнь прогрессирует в течение десятилетий, после появления симптомов пациенты могут жить до 30 лет.

    Для этого заболевания существует только симптоматическое лечение.

    quizzes_lightbulb_red
    Test your KnowledgeTake a Quiz!
    Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
    Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
    Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS