Dicas histológicas para o diagnóstico de distúrbios vasculíticos
Achados | Possível diagnóstico |
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Infiltrado inflamatório predominantemente granulomatoso e necrosante com linfócitos, macrófagos e células gigantes multinucleadas | Angiite primária do sistema nervoso central (certos tipos) |
Necrose vascular fibrinoide da parede do vaso com um infiltrado que consiste em várias combinações de leucócitos e linfócitos | Granulomatose eosinofílica com poliangiite Granulomatose com poliangiite (GPA) Vasculite associada ao complexo imunitário |
Depósitos de IgA* | Vasculite associada à imunoglobulina A (anteriormente chamada púrpura de Henoch-Schönlein) |
Escassez ou ausência de imunoglobulinas e deposição de complementos nas paredes dos vasos*† | GEPA GPA PAM |
*Essas observações são observadas à coloração de imunofluorescência. | |
†Distúrbios assim caracterizados são chamados distúrbios vasculíticos pauci-imunes. | |