A maioria dos tumores da região pineal são tumores de células germinativas.
Tumores na região pineal comuns incluem tumores de células germinativas:
Germinomas (mais comuns)
Coriocarcinomas
Tumores do saco vitelino
Teratomas
Outros tumores primários da pineal menos comuns são: pineocitoma e o raro pineoblastoma maligno.
Os tumores da região pineal tendem a ocorrer durante a infância, mas podem surgir em qualquer idade.
Esses tumores podem aumentar a pressão intracraniana pela compressão do aqueduto de Sylvius. Também podem causar paresia do olhar para cima e perda dos reflexos pupilares à luz e de acomodação, pela compressão do pré-teto rostral no colículo superior (síndrome de Parinaud). Esses tumores podem causar puberdade precoce, especialmente em meninos, conforme o hipotálamo é comprimido ventralmente.
O diagnóstico dos tumores na região pineal é por RM e biópsia de tecido. Em geral, a punção lombar é contraindicada porque há risco de herniação.
O prognóstico e o tratamento dos tumores da região pineal dependem da histologia do tumor. Radioterapia, quimioterapia, radiocirurgia e cirurgias são utilizadas isoladas ou em associação. Os germinomas são muito sensíveis à radioterapia e costumam ser curáveis.
(Ver também Visão geral dos tumores intracranianos.)
