속질모세포종

속질모세포종의 증상은 일반적으로 두개골 내 압력(두개내압) 증가, 소뇌 기능장애와 관련이 있습니다.

증상에는 구토, 서투름, 불안정한 보행 또는 균형 유지 곤란 등이 있을 수 있습니다. 소아에게 두통, 오심, 졸음증, 복시가 나타날 수도 있습니다.

• 자기공명영상(MRI)

• 생검 또는 종종 종양 전체 제거 수술

• 척추 천자

속질모세포종 진단을 위해 의사들은 (영상 검사에서 보이는 구조물을 보다 선명하게 만들어 주는 물질인) 조영제로 MRI를 실시하여 종양을 찾습니다. 그 후 종양에서 조직 검체를 채취하여 현미경으로 검사합니다(생검). 또한 진단과 치료를 돕기 위해 검체에 대한 특수 유전자 검사를 실시할 수 있습니다. 보통 검체 채취를 위해 종양 일부만을 제거하는 대신, 종양 전체를 외과적으로 제거하여 검사를 위해 전송합니다

종양이 확산되었는지 확인하기 위해, 의사들은 척추 MRI와 척추 천자(요추 천자—그림 척추 천자 실시 방법 참조)를 실시합니다. 척추 천자는 암세포를 확인하기 위해 현미경으로 검사할 뇌척수액을 채취하기 위해 실시합니다.

수술 후, 의사들은 종양이 완전히 제거되었는지 확인하기 위해 또 다른 MRI를 실시합니다. 이 검사 결과는 종양이 평균 위험 또는 고위험인지 결정하는 데 도움이 됩니다.

다음의 경우, 평균 위험에 속합니다.

• 수술 동안 종양의 전부 또는 거의 전부를 제거할 수 있습니다.

• 종양이 뇌의 다른 부위, 척수액 또는 신체 다른 부위로 확산되지 않았습니다.

다음의 경우, 고위험에 속합니다.

• 수술 동안 많은 양의 종양을 제거할 수 없습니다.

• 종양이 뇌, 척수의 다른 부위, 또는 신체의 다른 부위까지 확산됐습니다.

최근 몇 년 동안, 종양 자체의 유전자 검사 결과가 결과와 위험에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

• 수술, 방사선 요법, 화학요법

(암 치료 원칙 또한 참조.)

속질모세포종은 종양을 외과적으로 제거하고 화학요법과 방사선 요법을 사용하여 가장 효과적으로 치료할 수 있습니다. 3세 미만의 일부 소아는 수술과 화학요법으로만 효과적으로 치료할 수 있습니다.

일부 소아는 자신의 세포를 사용하는 줄기 세포 이식으로 도움을 받을 수 있습니다(이른바 자가 줄기 세포 이식참조).

치료 후 소아의 경과는 일반적으로 보통 위험 또는 고위험 종양으로 분류되는지에 따라 다릅니다.

3세 이상의 소아에서, 암을 극복하고 5년 동안 생존할 확률은 종양이 평균 위험인 경우 대략 80%이고 고위험인 경우 대략 60~70%입니다.

3세와 더 어린 소아의 경우 결과는 예측하기 어렵지만 전반적인 생존 확률은 낮습니다. 이러한 소아의 대략 40%에서 진단 시 종양이 확산되었습니다. 또한 이 연령군에서는 뇌 발달에 영향을 미치는 부작용을 피하기 위해 일반적으로 방사선 요법을 지연시키거나 실시하지 않습니다. 생존하는 소아는 심각한 장기적인 정신 결함의 위험이 있습니다. 예를 들어, 지적 발달이 영향을 받을 가능성이 더 높고 학습, 기억, 의사 결정의 어려움을 경험할 수 있습니다.

특정 유형의 속질모세포종은 매우 양호한 예후를 보이며 전체 생존율이 90~100%입니다.

다음의 영어로 된 자료가 유용할 수 있습니다. 본 매뉴얼은 이 참고 자료의 내용에 대한 책임을 지지 않습니다.

1. American Cancer Society: 소아가 암 진단을 받은 경우: 소아가 진단받은 직후에 일어나는 일부 문제들과 질문에 대처하는 방법에 대한 정보를 제공하는 소아암 환자의 부모 및 가족을 위한 자료