리들 증후군은 신장의 집합관이 칼륨을 배설하지만 나트륨과 수분을 지나치게 보유하여 고혈압으로 이어지는 희귀한 유전 질환입니다.
(세뇨관 장애 소개도 참고.)
리들 증후군을 일으키는 유전자는 우성입니다. 이는 이 질환을 지닌 사람의 자식은 결함 유전자를 물려받을 확률이 50%라는 뜻입니다.
리들 증후군은 항상 증상을 야기하지 않습니다. 실제로 증상이 나타난다면, 아동이나 청년기에 고혈압 등의 증상이 자주 시작됩니다. 또한 낮은 혈중 칼륨 수치와 높은 혈중 중탄산염 수치를 보입니다.
리들 증후군의 진단
혈압 측정
소변 및 혈액 검사
의사들은 젊은 사람에서 고혈압을 확인할 뿐만 아니라, 소변 내 낮은 나트륨 양과 혈중 나트륨 수치 조절을 도와 혈압을 조절하는 혈중 호르몬(레닌과 알도스테론)의 낮은 수치를 확인합니다.
유전자 검사 또한 할 수 있습니다.
리들 증후군의 치료
나트륨 배설을 증가시키는 약물
트리암테렌이나 아밀로라이드 등, 나트륨 배설량을 늘리고 칼륨 배설량을 줄이는 약물을 써서 이 이상을 치료합니다. 이들 약물은 혈압을 효과적으로 떨어뜨립니다. 예후는 무척 좋습니다.
추가 정보
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국립 당뇨, 소화, 신장 질환 기관(National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, NIDDK): 지속적인 연구, 영어와 스페인어로 된 소비자 건강 정보, 블로그, 지역사회 건강 및 봉사 프로그램에 대한 통찰력 제공.
