デング出血熱/デングショック症候群

デング出血熱はしばしば突然の発熱および頭痛で始まり，初めのうちは古典的デング熱と区別できない。重症型のデングウイルス感染症に進行する可能性を予測する警告徴候としては，以下のものがある：

• 重度の腹痛および圧痛

• 持続する嘔吐

• 吐血

• 鼻出血または歯肉からの出血

• 黒いタール便（黒色便）

• 浮腫

• 嗜眠，錯乱，または不穏

• 肝腫大，胸水，または腹水

• 体温の著明な変化（発熱から低体温へ）

発症2～6日後に，デングショック症候群と呼ばれる循環虚脱と多臓器不全がみられることがある。

出血傾向は以下のような症候として現れる：

• 通常は，注射部位の紫斑，点状出血，または斑状出血

• ときに，吐血，黒色便，または鼻出血

• ときに，くも膜下出血

気管支肺炎がよくみられ，両側胸水を伴うことがある。心筋炎が生じうる。

死亡率は経験豊富な施設では通常1％未満であるが，それ以外では30％に上ることがある。

• 臨床基準および検査基準

世界保健機関が定義した以下の臨床診断基準を満たす小児ではデング出血熱が疑われる：

• 突発的な発熱があり，2～7日間にわたり高値にとどまる

• 出血症状

• 肝腫大

出血症状としては，少なくとも駆血帯試験陽性に加え，点状出血，紫斑，斑状出血，歯肉出血，吐血，黒色便などがある。駆血帯試験では，収縮期血圧と拡張期血圧の中間の圧まで血圧計のカフを膨らませ，15分間圧迫する。直径2.5cmの円の中にできた点状出血を数える；20個を超える点状出血は毛細血管の脆弱性を示唆する。

血算，凝固検査，尿検査，肝機能検査，およびデングウイルスの血清学的検査を行うべきである。凝固異常を示す所見としては以下のものがある：

• 血小板減少（≤ 100,000/μL［≤ 100 x 10⁹/L］）

• プロトロンビン時間（PT）延長

• 活性化部分トロンボプラスチン時間（PTT）延長

• フィブリノーゲン減少

• フィブリン分解産物の増加

低タンパク血症，軽度のタンパク尿，およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）値の上昇がみられることがある。

血清学的診断はIgM capture ELISA（MAC-ELISA）を用いて行うことができる。デングウイルスRNA増幅検査と組み合わせることで，発症から1～7日以内の診断が可能となる。プラーク減少中和試験（PRNT）は感度特異度ともに高い。急性期および回復期の血清検体での抗体価測定により，デングウイルス感染症を確実に確定診断できるほか，デングウイルスの型も特定できる可能性がある。PRNTは検査に生きたデングウイルスを必要とし，労働集約的かつ高価である。PRNTを実施できる検査施設は数少ない。

世界保健機関による臨床基準に加えて血小板減少（≤ 100,000/μL［≤ 100 x 10⁹/L］）または血液濃縮（20％以上のHct上昇）がみられる患者は，罹患していると推定される（米国疾病予防管理センター［Centers for Disease Control and Prevention：CDC］によるDengue Virus: Clinical Guidanceを参照）。

• 支持療法

デング出血熱の患者には，正常な体液量を維持するため集中治療が必要である。循環血液量減少（ショックの原因となりうる）および水分過剰（急性呼吸窮迫症候群を起こしうる）はいずれも避けるべきである。尿量および血液濃縮度により血管内容量をモニタリングできる。

抗ウイルス薬による転帰の改善は証明されていない。

有用となりうる英語の資料を以下に示す。ただし，本マニュアルはこの資料の内容について責任を負わないことに留意されたい。

1. Centers for Disease Control and Prevention: Dengue Virus: For Healthcare Providers: Information on prevention, clinical presentation, diagnosis, and treatment, as well as how to distinguish COVID-19 from dengue