Indizi clinici indicativi per cause di disturbi del sistema nervoso periferico*

Deficit diffusi e simmetrici

Disturbi diffusi (p. es., tossico-metabolici, ereditari, malattie infettive o infiammatorie; la maggior parte delle malattie immuno-mediate)

Deficit unilaterali

Disturbi focali (p. es., mononeuropatie, plessopatie)

Deficit localizzati a una o più strutture del sistema nervoso periferico (p. es., radice nervosa, nervo spinale, plesso nervoso, singolo nervo periferico, ≥ 2 nervi distinti in aree separate [mononeuropatia multipla])

Una o più lesioni nelle strutture del sistema nervoso periferico

Deficit sensitivo con distribuzione a calza e a guanto

Polineuropatie periferiche diffuse, probabilmente assonali

Debolezza eccessiva e sproporzionata dei muscoli prossimali (p. es., difficoltà a salire le scale o a pettinarsi i capelli), in assenza di deficit sensitivi

Disfunzione muscolare generalizzata, come avviene nelle miopatie diffuse

Possibili disturbi della giunzione neuromuscolare, se sono colpiti gli occhi

Astenia cronica progressiva che colpisce principalmente i muscoli distali in assenza di deficit sensitivi

Malattia del motoneurone

Intorpidimento, formicolio, e/o parestesie con ipostenia e diminuzione dei riflessi

Demielinizzazione

Intensa debolezza motoria prossimale e distale con minima atrofia

Polineuropatia demielinizzante acquisita

Riduzione della sensibilità dolorifica e termica; sintomatologia dolorosa, spesso con sensazione urente

Ipostenia proporzionale all'atrofia; lievi/moderate e sproporzionate anomalie dei riflessi, solitamente più distali che prossimali

Disturbi vascolari (p. es., vasculite, ischemia, condizioni di ipercoagulabilità)