Alcuni indizi nell'anamnesi sul tipo di immunodeficienza

Infezioni ricorrenti da Streptococcus pneumoniae o Haemophilus influenzae

Deficit di Ig, C2 o IRAK-4

Infezione ricorrente da Giardia intestinalis (lamblia)

Sindromi da deficit di anticorpi

Raggruppamento familiare di malattie autoimmuni (p. es., lupus eritematoso sistemico, anemia perniciosa)

Immunodeficienza comune variabile o deficit selettivo di IgA

Infezioni da Pneumocystis, criptosporidiosi o toxoplasmosi

Anomalie dei linfociti T o occasionalmente deficit di Ig

Infezioni virali, fungine o da micobatteri (opportunistiche)

Anomalie dei linfociti T

Infezione clinica a causa di vaccini vivi attenuati (p. es., varicella, poliomielite, bacillo di Calmette-Guérin [BCG])

Anomalie dei linfociti T

Malattia del trapianto contro l'ospite da emotrasfusioni

Anomalie dei linfociti T

Infezioni da stafilococco, infezioni da microrganismi Gram-negativi (p. es., Serratia o Klebsiella) o infezioni fungine (p. es., aspergillosi)

Difetti dei fagociti o sindrome da iper-IgE

Infezioni cutanee

Difetti dei neutrofili o carenze di Ig

Gengiviti ricorrenti

Difetti dei neutrofili

Infezioni ricorrenti da Neisseria

Alcuni deficit del complemento

Sepsi ricorrenti

Deficit di alcuni fattori del complemento, iposplenismo o deficit di IgG

Anamnesi familiare di morti in età infantile o infezioni in uno zio materno, simili a quelle osservate nel paziente

Malattie collegate al cromosoma X (p. es., immunodeficienza combinata grave, agammaglobulinemia legata al cromosoma X, sindrome di Wiskott-Aldrich, sindrome da iper-IgM)