Tipi di polmoniti interstiziali idiopatiche a confronto*
Malattia | Soggetti colpiti più spesso | Percentuale di soggetti colpiti fumatori di sigarette | Trattamento | Prospettiva |
|---|---|---|---|---|
Fibrosi polmonare idiopatica | Più frequente, soggetti di sesso maschile over 50 | Oltre il 60% | Riabilitazione polmonare Trapianto polmonare Pirfenidone o nintedanib | Il 50–70% muore entro 5 anni. |
Polmonite interstiziale desquamativa | Più frequente, soggetti di sesso maschile di età 30-50 | Oltre il 90% | Cessazione del fumo Corticosteroidi | Sopravvivenza del 70% a 10 anni. |
Polmonite interstiziale aspecifica | Più frequente, soggetti di sesso femminile di età 40-60 | Meno del 40% | Corticosteroidi | Meno del 50% muore entro 5 anni. Tasso di mortalità: ampiamente variabile, ma generalmente migliore di quello della fibrosi polmonare idiopatica. |
Polmonite organizzata criptogenetica | Soggetti di qualsiasi età, generalmente 40-50 anni | Meno del 50% | Corticosteroidi | Le recidive sono comuni Il tasso di sopravvivenza a 5 anni è > 90% La morte è un evento raro. |
Bronchiolite respiratoria associata a malattia polmonare interstiziale | Soggetti di 30-50 anni (con incidenza lievemente superiore nei soggetti di sesso maschile) | Oltre il 90% | Cessazione del fumo Corticosteroidi | Il decesso è raro, purché il soggetto smetta di fumare. |
Polmonite interstiziale acuta | Soggetti di ogni età | Non noto | Trattamento migliore non noto A volte corticosteroidi | Più del 50% muore in meno di 6 mesi. |
Polmonite interstiziale linfoide | Più frequente nei soggetti di sesso femminile di ogni età | Non noto | Corticosteroidi | La prognosi è difficile da stabilire. |
Fibroelastosi pleuroparenchimale idiopatica | Persone di qualsiasi età (età media 57 anni) | Solitamente non fumatori | Il trattamento migliore non è noto (possibilmente i corticosteroidi) | Il tasso di sopravvivenza a 5 anni è di circa il 25-60%. |
* In ordine di frequenza decrescente. | ||||