Phéochromocytome

Un phéochromocytome est un type de tumeur produisant des hormones qui font augmenter la tension artérielle. La plupart des phéochromocytomes se développent dans les glandes surrénales. Les glandes surrénales se trouvent au-dessus des reins.

Les glandes surrénales

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• Certains phéochromocytomes sont cancéreux, mais la plupart ne le sont pas

• Les phéochromocytomes sont souvent provoqués par des maladies génétiques

• Les phéochromocytomes se produisent généralement entre 20 et 40 ans

• Vous présentez une hypertension artérielle qui est parfois intermittente

• Vous pouvez présenter des maux de tête, transpirer et ressentir des battements cardiaques rapides et martelés

• Les médecins réalisent généralement une chirurgie pour retirer un phéochromocytome

Les phéochromocytomes sont souvent provoqués par des maladies génétiques rares, telles que :

• Néoplasie endocrinienne multiple

• Maladie de von Hippel-Lindau

• Neurofibromatose

Vous pouvez également avoir un phéochromocytome sans avoir de l’une de ces maladies. Les médecins ne connaissent pas la cause du phéochromocytome chez ces personnes.

Les symptômes comprennent :

• Battements cardiaques rapides et martelés

• Sueurs

• Sensation d’étourdissement en se levant

• Respiration rapide

• Peau froide et moite

• Maux de tête graves

Les symptômes sont souvent intermittents et peuvent être ressentis comme une crise de panique.

Les médecins évaluent la présence d’un phéochromocytome en réalisant :

• Analyses de sang et d’urine

• Tomodensitométrie (TDM) ou imagerie par résonance magnétique (IRM)

Si vous avez un phéochromocytome, les médecins peuvent aussi réaliser des tests génétiques pour détecter s’il est dû à une pathologie rare.

Les médecins vous administrent des médicaments pour contrôler la tension artérielle et réalisent ensuite :

• Intervention chirurgicale visant à retirer la tumeur