Datos histológicos que orientan el diagnóstico de enfermedades vasculíticas
Hallazgos | Posibles diagnósticos |
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Predomina un infiltrado granulomatoso inflamatorio no necrosante con linfocitos, macrófagos y células gigantes multinucleadas | Angitis primaria del sistema nervioso central (ciertos tipos) |
Necrosis vascular fibrinoide de la pared vascular con infiltrado mixto formado por diversas combinaciones de leucocitos y linfocitos | Granulomatosis eosinófila con poliangeítis Granulomatosis con poliangeítis Vasculitis asociada a complejo inmunitario |
Depósitos de IgA* | Vasculitis asociada a inmunoglobulina A (antes denominada púrpura de Henoch-Schönlein) |
Poca cantidad o ausencia completa de inmunoglobulinas y depósito de complemento en las paredes vasculares*† | EGPA GPA MPA |
*Estas observaciones se identifican con tinción de inmunofluorescencia. | |
†Las afecciones con estas características se denominan afecciones vasculíticas pauciinmunitarias. | |