Resistencia del factor V a la proteína C activada (PCa)

PorMichael B. Streiff, MD, Johns Hopkins University School of Medicine
Revisado/Modificado ago 2023
Vista para pacientes

Las mutaciones del factor V hacen que sea resistente a su segmentación y su inactivación normales por la proteína C activada, y también predisponen a la trombosis venosa.

(Véase también Generalidades sobre los trastornos trombóticos).

La proteína C activada, en complejo con la proteína S, degrada los factores de la coagulación Va y VIIIa, lo que inhibe la coagulación (véase figura Vías de la coagulación sanguínea). Cualquiera de varias mutaciones del factor V lo vuelven resistente a la inactivación por PCA, con el consiguiente aumento de la tendencia a la trombosis.

El factor V de Leiden es la más frecuente de estas mutaciones. Las mutaciones homocigotas aumentan el riesgo de trombosis más que las heterocigotas.

Vías de la coagulación sanguínea

El factor V de Leiden como defecto monogénico está presente en alrededor del 5% de la población estadounidense de etnia blanca, pero rara vez se observa en poblaciones asiáticas o africanas (1). Se detecta en el 20-60% (según la selección del paciente) de los pacientes con trombosis venosa "espontánea" (2).

Referencias generales

  1. 1. Ridker PM, Miletich JP, Hennekens CH, Buring JE. Ethnic distribution of factor V Leiden in 4047 men and women. Implications for venous thromboembolism screening. JAMA 1997;277(16):1305-1307.

  2. 2. Eichinger S, Weltermann A, Mannhalter C, et al. The risk of recurrent venous thromboembolism in heterozygous carriers of factor V Leiden and a first spontaneous venous thromboembolism. Arch Intern Med 2002;162(20):2357-2360. doi:10.1001/archinte.162.20.2357

Diagnóstico de la resistencia del factor V a la proteína C activada

  • Ensayo de coagulación del plasma

El diagnóstico se basa en

  • El ensayo de resistencia a la proteína C activada

  • Análisis de la mutación del gen del factor V mediante ensayos basados en DNA

El ensayo de resistencia a la proteína C activada es una prueba para detectar la presencia de factor V de Leiden. La proteína C activada se agrega a una dilución del plasma del paciente 5 veces y se mide el tiempo de coagulación. En pacientes con resistencia al factor V homocigota o heterocigota de Leiden, la prolongación del tiempo de coagulación se reduce significativamente porque su factor V es resistente a la escisión por la proteína C activada.

La confirmación del factor V de Leiden se realiza mediante pruebas de DNA para la mutación.

Tratamiento de la Resistencia del factor V a la proteína C activada

  • Anticoagulación

Los anticoagulantes orales directos son al menos tan eficaces como la warfarina para el tratamiento de la tromboembolia venosa en pacientes con trombofilia, incluido el factor V de Leiden (1).

Referencia del tratamiento

  1. 1. Campello E, Spiezia L, Simion C, et al. Direct Oral Anticoagulants in Patients With Inherited Thrombophilia and Venous Thromboembolism: A Prospective Cohort Study. J Am Heart Assoc 2020;9(23):e018917. doi:10.1161/JAHA.120.018917

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