Generalidades sobre los trastornos histiocíticos

PorJeffrey M. Lipton, MD, PhD, Zucker School of Medicine at Hofstra/Northwell;
Carolyn Fein Levy, MD, Donald and Barbara Zucker School of Medicine at Hofstra/Northwell
Revisado/Modificado dic 2021
Vista para pacientes

    Los trastornos histioctíticos son defectos clínicamente heterogéneos que se deben a la proliferación anormal de histiocitos—ya sea

    • Células dendríticas (células presentadoras de antígeno)

    • Monocitos-macrófagos (células procesadoras de antígenos)

    La clasificación de los trastornos histiocíticos es difícil (véase tabla Trastornos histiocíticos) y ha cambiado a lo largo del tiempo con la evolución del conocimiento de la biología de estas células (1). La histiocitosis de células de Langerhans es el trastorno histocítico más frecuente. Hay otros trastornos histiocíticos raros como la enfermedad de Erdheim-Chester y el xantogranuloma juvenil, algunos de los cuales se consideran en la actualidad variantes de la histiocitosis de células de Langerhans (2).

    Tabla
    Tabla

    Referencias generales

    1. 1. Emile JF, Abla O, Fraitag S, et al: Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Blood 127(22):2672–2681, 2016. doi: 10.1182/blood-2016-01-690636

    2. 2. Höck, M., Zelger, B., Schweigmann, G. et al: The various clinical spectra of juvenile xanthogranuloma: Imaging for two case reports and review of the literature. BMC Pediatr 19, 128, 2019. doi: 10.1186/s12887-019-1490-y

    quizzes_lightbulb_red
    Test your KnowledgeTake a Quiz!
    ¡Descargue la aplicación  de los Manuales MSD!ANDROID iOS
    ¡Descargue la aplicación  de los Manuales MSD!ANDROID iOS
    ¡Descargue la aplicación  de los Manuales MSD!ANDROID iOS