Ursachen für eine kongenitalen Schwerhörigkeit*
Betroffene anatomische Struktur | Ätiologie† |
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Schallleitungsschwerhörigkeit | |
Äußeres und Mittelohr | Genetisch Entwicklungsgemäß (z. B. ossikuläre Fixation) Idiopathische (unbekannte) Fehlbildung Arzneimittelinduzierte Fehlbildung (z. B. Thalidomid) |
Sensorisch | |
Innenohr | Genetisch Idiopathische (unbekannte) Fehlbildung Kongenitale Infektion (z. B. Röteln, Zytomegalie, Toxoplasmose, Syphilis) Rh-Inkompatibilität Anoxie Ototoxische Medikation der Mutter (z. B. wegen Tuberkulose oder schwerer Infektion) Arzneimittelinduzierte Fehlbildung (z. B. Thalidomid) |
Neural | |
Zentralnervensystems | Anoxie Idiopathisch (Fehlbildung unbekannter Ursache) Genetisch Kongenitale Infektion (z. B. Röteln, Zytomegalie, Toxoplasmose, Syphilis) Neurofibromatose (Typ 2) |
* In einer Reihe von Fällen mit angeborenem Hörverlust kann es sich um Mischformen handeln, d. h. Schallleitungsschwerhörigkeit mit sensorischem mit oder ohne neuralem Hörverlust. | |
† Aufzählung der Ursachen in absteigender Häufigkeit. | |