Ursachen für Hypogonadismus*
Typ | Angeborene Ursachen | Erworbene Ursachen |
|---|---|---|
Primär (Hoden) | Anorchie (bilateral) Enzymatische Defekte bei Testosteronsynthese Noonan-Syndrom | Chemotherapie oder Strahlentherapie Infektion der Hoden (z. B. Mumps, Echovirus, Flavivirus) Hohe Dosen von Antiandrogenen (z. B. Cimetidin, Spironolacton, Ketoconazol, Flutamid, Cyproteronacetat) |
Sekundär (Hypothalamus-Hypophyse) | Idiopathischer Hypogonadismus Kallmann-Syndrom (idiopathischer hypogonadotropischer Hypogonadisus with Anosmie) Dandy-Walker-Malformation Isolierter luteinisierender Hormonmangel | Jede akute systemische Krankheit Hypophyseninsuffizienz (Tumor, Infarzierung, infiltrative Erkrankung, Infektion, Trauma, Bestrahlung) Eisenüberladung (Hämochromatose) Bestimmte Medikamente, Drogen und Substanzen (z. B. Östrogene, Psychopharmaka, Metoclopramid, Opioide, leuprolide, Goserelin, Triptorelin, neuere Androgen-Biosynthese-Inhibitoren für Prostatakrebs) Idiopathisch |
Gemischt | — | Alterung Systemische Erkrankungen (z. B. Urämie, Leberversagen, AIDS, Sichelzellenanämie) Medikamente (Ethanol, Kortikosteroide) |
* In ungefähre Reihenfolge der Häufigkeit. | ||