Histologische Hinweise zur Diagnose von Vaskulitiden
Befunde | Mögliche Diagnosen |
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Vorwiegend nichtnekrotisierende granulomatöse Entzündungsinfiltrate mit Lymphozyten, Makrophagen und Riesenzellen | Primäre Vaskulitis des zentralen Nervensystems (bestimmte Arten) |
Fibrinoide vaskuläre Nekrose der Gefäßwand mit einem gemischten Infiltrat aus verschiedenen Kombinationen von Leukozyten und Lymphozyten | Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) Immunkomplex-assoziierte Vaskulitis |
IgA-Ablagerungen* | Immunoglobulin-A-assoziierte Vaskulitis (vormals Henoch-Schönlein-Purpura) |
Geringe oder vollständiges Fehlen von Immunglobulinen und Komplementablagerungen in den Gefäßwänden*† | EGPA GPA MPA |
* Diese Beobachtungen werden durch Immunfluoreszenzfärbung festgestellt. | |
† Auf diese Weise gekennzeichnete Ekrankungen werden als Pauci-immun-Vaskulitiden bezeichnet. | |